En annen interessant studie kalles, 揚 hase II studien med en kort kur med ukentlig høydose cisplatin kombinert med langsiktig oral etoposid i pleural mesothelioma – Oxford Journals Medisin Annals of Oncology Volume 6 , Issue 6 Pp. 613-616 – A. S. T. Planting1, M. E. L. van der Burg, S. H. Goey, J. H. M. ScheUens, M. J. van den Bent, M. de Boer-Dennert, G. Stoter1 og J. Verweij. Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn I en tidligere fase II studie med en dose krevende ukentlig cisplatin tidsplan for seks sykluser, observerte vi en delvis respons i 5 av 14 pasienter med pleural mesothelioma. Men responsen varighet var korte (median 6 måneder). Siden oral etoposid kan teoretisk være synergis-tic til cisplatin, utførte vi en fase II studie med kombinasjonen av både narkotika. Pasienter og metoder Tjuefem chemo-naive pasienter med pleural mesothelioma ble behandlet med cisplatin 70 mg /m2 dag 1 ?? 5 og dager 29? 6? 3 i kombinasjon med orale etoposid 50 mg dag 1? 5 og dager 29? 3. Pasienter med stabil sykdom, eller bedre, fortsatte behandling med oral etoposid 50 mg /m2 /dag dag 1? 1 hver 28. dag. Resultater Alle pasienter ble evaluert for respons og toksisitet. Komplett respons ble observert i en pasient og partielle responser hos 5 pasienter (RR% 24%, 95% Cl:? 10% 5%) for en median varighet på 30 uker. Tolv pasienter hadde stabil sykdom. Responsen status aldri forbedret under vedlikeholdsbehandling med oral etoposid. De fleste pasienter tolerert regimet veldig godt. Toksisitet var hovedsakelig haema-tologic med leukocytopeni forårsaker behandlings forsinkelser hos 8 pasienter. Ototoksisitet grad 1 eller 2 ble observert hos 8 pasienter, nevrotoksisitet klasse 1 i 9 pasienter og nefrotoksisitet klasse 1 i en pasient. Konklusjon Ofte gis cisplatin i kombinasjon med oral etoposid har en moderat, men tydelig aktivitet i pleural mesothelioma annen studie kalles, 揇 ose-Dependent lungetoksisitet Etter Postoperativ Intensity-modulert strålebehandling for ondartet pleural MesotheliomaPresented på den 48. årlige møtet i American Society for Therapeutic og Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, Pennsylvania, 5 november ?, 2006. – International Journal of Radiation Oncology biologi fysikk – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 1. oktober 2007 av David C. Rice, MB, B. Ch. Tilknytninger – Institutt for thorax og Cardiovascular Surgery, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Her er et utdrag: 揚 urpose: For å bestemme forekomsten av fatale lungekomplikasjoner etter extrapleural pneumonectomy og hemithoracic intensitet-modulert strålebehandling (IMRT) for ondartet pleural mesothelioma. Metoder og materialer: Vi retrospektivt anmeldt registreringer av 63 sammenhengende pasienter med ondartet pleural mesothelioma som gjennomgikk extrapleural pneumonectomy og IMRT ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Endepunktene studerte var lungerelaterte dødsfall (PRD) og ikke 朿 ancer relaterte dødsfall innen 6 måneder IMRT.Results: Av de 63 pasienter, 23 (37%) var død innen 6 måneder IMRT (10 av tilbakevendende kreft, 6 av lunge årsaker [lungebetennelse i fire og lungebetennelse i 2] og 7 andre noncancer årsaker [lungeemboli i to, sepsis etter bronkopleurale fistel i en og forårsake ukjent, men uten lungesymptomer eller tilbakevendende sykdom i 4]). På univariat analyse, de faktorene som predikerte for PRD var lavere preoperativ ejeksjonsfraksjon (p = 0,021), absolutte volumet av lunge spart ved 10 Gy (p = 0,025), prosentandel av lungevolum motta ≥20 Gy (V20; p = 0,002 ), og gjennomsnittlig lunge dosen (p = 0,013). På multivariat analyse, bare V20 var prediktiv av PRD (p = 0,017, odds ratio, 1,50; 95% konfidensintervall 1,08 0,08?) Eller ikke 朿 ancer relaterte dødsfall (p = 0,033, odds ratio, 1,21; 95% konfidensintervall intervall, 1,02 0,45) .Conclusion: resultatene fra vår studie har vist at fatale lunge toksisitet ble forbundet med stråling til kontralaterale lunge. V20 var den eneste uavhengige determinant for risiko for PRD eller ikke 朿 ancer relaterte dødsfall. Gjennomsnittlig V20 av de ikke-PRD pasienter var betydelig lavere enn det som er tillatt under standard thorax strålebehandling, noe som tyder på at V20 bør holdes så lavt som mulig etter extrapleural pneumonectomy.Another studie kalles, 揑 mmunohistochemical reaktivitet i mesothelioma og adenokarsinom: En trinnvis ??? logistisk regresjonsanalyse av Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS Volume 102, Issue 1-6, side 255 64, januar 1994. Her er et utdrag: 揌 istological seksjoner fra 103 ondartede mesotheliomas og 43 adenokarsinom metastaser i pleural biopsi ble undersøkt for reaktivitet mot et panel av 11 forskjellige antistoffer. Størrelsen av materialet tillot evaluering ved trinnvis logistisk regresjonsanalyse, som velges fem parametere av stor betydning: vimentin reaktivitet i epitelceller, reaktiviteten til lav molekylvekt keratin i fibrøse celler, sterk membran betoning av EM A reaktivitet, og mangel reaktivitet til LeuM1 og BerEp4. Tre av disse kriteriene, var tilstrekkelig til å identifisere en mesothelioma med høy spesifisitet, og med en følsomhet på ca. 70%. Mens det monoklonale anti-CEA testet var den mest verdifulle enkelt parameter, det gjorde ikke legge noen diagnostisk informasjon til kombinasjonen av kriteriene som er valgt av trinnvis logistisk regresjonsanalyse. Men dette kan antistoff brukes til å ekskludere de fleste adenokarsinomer fra videre analyse med mer omfattende panel.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
