? Den eneste virkelige håp for å stoppe fremtidige influensa pandemier som vi nå står overfor fra fugleinfluensa, er å utvikle en «universell» influensavaksine som innoculates oss mot alle influensa viruses.This ville også eliminere en vane å gi folk en ny influensavaksine hvert Fall.The EU finansierer et samarbeidsprosjekt kalt Universal vaksine, for å produsere en vaksine som kan inokulerer folk permanent mot alle type A og B-stammer av influenza.They plan for å fokusere på M2E, den extracullular domenet til ionekanal protein M2 som er opprettholdt i alle en type influensavirus. Dette ectodomain som stikker ut fra M2 består av 23 aminosyrer. Walter Fiers, co-oppfinner av prosessen sa: «Strukturen M2E er nesten identisk i alle kjente influensa virus som kan overføres mellom mennesker.» Tidligere vaksiner fokusere på hemagglutin (H) protein og neuraminidase (N) protein som er pigger som stikker ut fra fatty skjede som omgir de 8 avdelinger av influensavirus. Forsøk har imidlertid vist at M2 proteinet har vært relativt konstant siden den influensavirus ble først isolert i 1933.They plan for å fremstille vaksine ved anvendelse av rekombinant bakteriell gjæring, som er raskere, billigere og mer effektivt enn tradisjonelle egg økende influensa techniques.They håper å begynne menneskelige forsøk tidlig i 2007.Included i Universal vaksine er: Arexis AB, Sverige; PEPSCAN Systems BV, Nederland; Proxima Concepts Ltd, England; Eurogentec SA, Belgia; Flandern Interuniversity Institutt for bioteknologi VZW (VIB), Belgia; og G 鰐 eborg University (UGOT), Sweden.Merck arbeider også med en universell vaksine basert på målretting M2.The San Diego-baserte Vical Incorporated arbeider med en vaksine for H5N1, og mener det har låst seg på nøkkelen til en universell influensavaksiner. De fokuserte sin vaksine på tre biter av DNA: H5 protein, nucleoproteins (NP) og matrixprotein som også er M2.Using den konserverte indre proteinet nukleoprotein (NP) utløser en annen type av immunitet. Det er basert på den type T-celle kalles en cytotoksisk T-lymfocytt (CTL) i stedet for på antistoffer. Disse CTL drepe celler infisert med influensa virus.Rats og ildere vaksinert med denne vaksinen ikke bare overlevde eksponering for H5N1, men til vanlig menneskelig influensa virus også.Restauranten israelske selskapet BiondVax Pharmaceuticals har jobbet på en universell influensavaksine i to år. Deres vaksine vil bli inhalert, og de forventer at det skal gi beskyttelse mot 95% av alle influensa, inkludert H5N1, og for at vern skal vare fem years.Their vaksinen er basert på 15 års forskning ved Weizmann Institute Professor Ruth Arnon. Hun jobbet med å finne konserverte epitoper, fragmenter av det ytre virus skall som aldri endre tross antigen shift og drift. Hun fant at hemaggluttin gjemte et peptid som gjenstår fixed.BiondVax forventer utvikling tid til å ta tre til fire år, men kortere hvis en fugl influensa pandemi treff. «Dr. Arnon besluttet ikke å jage en bestemt stamme av viruset. Hun sa» la oss identifisere vanlige komponenter i alle influensavirus, bruke genteknologi for å kopiere de vanlige delene av viruset, og lage en vaksine som – uansett hva viruset vil komme – vil vaksinere deg, «sa Devash en av grunnleggerne av BiondVax.One ting vi må forstå om noen universelle vaksiner basert på M2 protein, er imidlertid at vi fortsatt kan bli syk. Det er fordi M2 antistoffer kroppen vår produserer vil binde seg til cellene that’re allerede infisert, og fremme deres klaring ut av kroppen, men vil ikke stoppe dem fra å bli smittet i første omgang. Det vil si, kan influensavirus fortsatt komme inn i kroppen din og infiserer lungene. Imidlertid kan infeksjonen ikke spres så lett. Du kan fortsatt bli syk, men sannsynligvis vil ikke die.Vaccines rettet mot den interne NP neuroprotein har samme problem -. De fremmer drap på allerede infiserte celler, men ikke forebygging av smitte
