Spørsmål Book Min far er en veldig hengiven omsorgsperson til sin venninne på over 20 år. Hennes
sønner og døtre i loven er ansvarlig for hennes omsorg. De har henne i en
Alzheimers anlegg. De besøker henne aldri, men han er der hver dag i timevis Hotell og timer. Han er 87 år gammel og jeg er veldig bekymret og trist om
effekten på ham å se henne nedgang heller raskt i det siste.
Spørsmål # 1. Min far tilbringer så mye tid med henne som han synes å være
ta på seg påvirker av Alzheimers sykdom. Er dette mulig?
spørsmål # 2. Jeg vil vite hvorfor hun har sluttet å snakke med min far
siste. Siden hun sluttet å snakke leser han til henne for timer.
spørsmål nr 3. Hun er choking på hennes spytt i det siste, og han tørker tykk
hvitt spytt ut av munnen og nesen. Han vet ikke hvor det er coming from.
Spørsmål # 4. Hun har problemer med å gå i det siste og faller bakover en
mye. Hvorfor er dette?
Spørsmål # 4. Er Hospice omsorg et levedyktig alternativ, og hvis så, da gjør en
fastslå at tiden er inne for hospice?
Ber jeg min far til å ta en fridag nå og da så han kan hvile. Han er
klarer å holde seg borte fra henne fordi han mener hun trenger ham.
Jeg er så glad for å finne dette nettstedet, og jeg vet at jeg har spurt en rekke
spørsmål.
Takk for å tilby denne tjenesten. Nancy
Svar
Hei Nancy, under signaturen min jeg har limt de to siste stadiene av Alzheimers. Hun flytter inn i Stage 7. Mange tenker på Alzheimers bare som et minne sykdom – men det er mye mer enn det. Det fører til gradvis skade på alle deler av hjernen, så selv i de tidlige stadier, når du kan egentlig ikke legge merke til de subtile endringer, personens evne til å kontrollere sin kropp blir gradvis ødelagt. Til slutt, hvis de ikke blir drept av en annen sykdom (og mange eldre mennesker gjør ofte har mange andre helsemessige problemer som kan ende sitt liv), vil Alzheimers selv forårsake deres død. De mister mesteparten av sin hjernefunksjonen, kan de ikke lenger gå, snakke eller gjøre noe for seg selv.
Spørsmål 1: Å være sammen med noen med demens vil ikke føre en person til å utvikle den. Demens er alltid, alltid forårsaket av noe. Det er ikke en atferd du lærer – det er alltid forårsaket av en slags organisk svekkelse for hjernens funksjon. Det er mange årsaker til kognitiv svikt hos eldre mennesker – Alzheimers er bare ett av dem. Mange av årsakene er mulig å behandle – for eksempel skjoldbrusk problemer, vitaminmangel, diabetes – disse tingene kan føre til forvirring og kan settes rett. Det er derfor det er svært viktig at din far se sin lege og finne ut hva som skjer. Hvis du merker symptomer, må lege hans vet. Etter den tid en person når 85, de har en 50-50 sjanse for å ha en slags mental svekkelse forårsaket av en fysisk sykdom. Du vil aldri tilgi deg selv hvis du finner ut senere at han hadde noe brygging som kunne ha blitt hjulpet hadde han sett en lege og fått diagnosen tidligere. Ofte folk med hjerne funksjonsnedsettelser ikke kan gjenkjenne sine egne underskudd, så du trenger å snakke med faren din og sørge for at han ser en lege.
Spørsmål 2: Du spør hvorfor hun har sluttet å snakke. Det er utviklingen av sykdommen. Ikke bare gjør de slutter å være i stand til å forstå tale, og har mer og mer problemer med å få en sammenhengende ord ut, til slutt mister de nesten all makt i talen. Min svigermor sluttet å snakke om to år før hun døde. Det skjedde ganske raskt over en to ukers periode-hun fortsatt prøvde å snakke til tider, men hva som kom ut var total garble – bare tull stavelser gjentatt om og om igjen – og hun syntes å ha ingen anelse om hun gjorde ingen sans. Du kunne ikke engang få et ja eller nei ut av henne. Hver nå og da ville hun komme ut med en «ekte» ord eller to, men med tiden snakket hun mindre og mindre. Så dette er hva som skjer med din fars venn
Spørsmål 3: En av de tingene som skjer med folk i senere Alzheimers er at de mister evnen til å svelge ordentlig – så spytt at du eller jeg ville unconciously. være å svelge hele tiden, kan hun ikke – så det bygger seg opp i munnen og sikler ut. Det finnes medisiner som kan redusere mengden av spytt hun produserer. Problemer med å svelge føre til alle slags problemer for en person på dette stadiet, siden de har en masse problemer med å spise. En del av det er fra et tap av muskelkontroll. Det betyr å sette dem i fare for kvelning, og for lungebetennelse fra inhaling spytt og mat. Sittende opp kan hjelpe.
Spørsmål # 4. Du spør om hennes problemer med å gå. Dette er igjen en del av sykdommen. De mister muskelkoordinasjonen og deres evne til å balansere. Etter hvert vil hun ikke være i stand til å gå i det hele tatt – dette skjedde med min mor i loven ca 2 1/2 år før hun døde – hun var rullestol bundet, noe som er helt vanlig i senere stadium. De har også oppfatning problemer og kan ikke si hvor langt unna ting er, slik at de står i fare for fall (dvs. de vil prøve å sette seg ned før de er nær nok til stolen, eller feilvurderer hvor høyt et trinn og fall. på dette punktet, bør hun ikke få lov til å gå på hennes egen -. noen skal være med henne hun sannsynligvis ikke vil være i stand til å lære å bruke en walker riktig, men det er vandrere som en person sitter i som kan holde henne fra å falle men fortsatt tillate henne mobilitet (dvs. som dette «lystige walker» https://www.merrywalker.com/ambulation.html)
Spørsmål 4:.. Du spør om hospice omsorg Vanligvis hospice omsorg er kalt inn når personen har blitt vurdert til å ha 6 måneder eller mindre igjen å leve din fars venn kan leve en stund lenger de heldige er de hvis liv er avsluttet før terminalen stadium av Alzheimers -.. det høres sprøtt og grusom, men kjære vil begynne å be om at hun utvikler hjerteproblemer eller kreft eller influensa som kan barmhjertig og fort ende sine dager.
Som jeg nevnte, min svigermor overlevde 2 år forbi det punktet av tale og mobilitet. Min svigermor hadde også en levende vil det som er spesifisert på hvilket punkt invasiv behandling bør stoppes, og en DNR rekkefølge (dvs. hadde hun hatt et hjerteinfarkt vi ikke ville ha ønsket dem til rescusitate henne). Da hun var på det punktet der hun var sengeliggende, støttet opp med puter, sove hele dagen, uten å vite hvem som helst, helt hjelpeløs, ville vi ikke la dem ta henne til sykehuset for noe annet enn smerte og ubehag grunn. Til slutt det som skjedde var at hun sluttet å spise (hun var nøye skje matet). Hun ville ikke spise, og ville snu seg bort eller skyve hånden uansett hvor mye vi prøvde. Vi visste at hun ikke ville ha ønsket rør etc. så vi fortsatte å prøve å mate henne, og fortsatte å nekte og etter ca seks uker på å spise mindre og mindre hun bortfalt i koma og døde. Hun virket ikke sulten i det hele tatt. Jeg mistenker at hjernen skaden hadde bare kom til et punkt hvor alt var nedleggelse og hun var ikke lider. Det palliative /hospice arbeidere var bare fantastisk og veldig snill og støttende.
Så hvis din fars dame venn er sunt på andre måter, hun kan være et år eller to eller enda mer fra døden. Hennes familie er nødt til å være de som bestemmer på hvilket punkt nok er nok når det gjelder medisinsk behandling, men min oppfatning er at det er ikke helt på det punktet der hospice ville bli kalt inn. Det er virkelig en elendig brutal sykdom.
Jeg vet du bekymre deg for din far, men anser at kanskje han gjør det som gjør ham føle seg nyttig. Hun sannsynligvis ikke egentlig vet hvem han er på dette punktet (min svigermor glemte hun noen gang var gift og stoppet erkjenner sin mann i bilder). Det er ikke så mye hennes som trenger ham, så han trenger henne – er han sannsynligvis veldig ensom og redd, og kommer til å se henne gir ham noen hensikt og fokus. Alt du kan gjøre er å sørge for at han leter etter seg selv og ikke får kjøre i det hele tatt, så jeg mistenker at hvis du prøver å holde ham hjemme, vil han spise seg opp med angst og depresjon.
dagen kommer så altfor lenge at hun ikke vil være lydhør for ham. Han vil ikke få noen smil – hun blir bare helt tom og hjelpeløs, som et tomt skall av som hun en gang var, og på det tidspunktet, kan han bestemme seg for hver dag er for mye å besøke. Dette er en hjerteskjærende ting å se.
Mary G.
Nivå 6 (fra Reisberg har 7 etapper først publisert i 1982, fortsatt i bruk)
Alvorlig kognitiv svikt (Middle demens eller moderat alvorlig AD). Kan av og til glemmer navnet på ektefellen på hvem de er helt avhengig for å overleve. Vil i hovedsak være klar over alle de siste hendelser og opplevelser i livet. Beholde noen kunnskap om sine tidligere liv, men dette er svært sketchy. Vanligvis uvitende om sine omgivelser, året, sesongen, etc. Kan ha problemer med å telle fra 10, både bakover og noen ganger fremover. Vil kreve litt hjelp med daglige gjøremål, for eksempel, kan bli inkontinent, vil kreve reise assistanse, men noen ganger vil vise evne til kjente steder. Døgnrytme ofte forstyrret. Nesten alltid huske sitt eget navn. Ofte fortsette å være i stand til å skille kjent fra ukjente personer i deres miljø. Personlighet og følelsesmessige endringer skjer. Disse er ganske variabel og inkluderer product: (a) delusional atferd, f.eks paatients kan beskylde sin ektefelle for å være en bedrager, kan snakke med imaginære tall i miljøet, eller til sin egen refleksjon i speilet, plakater (b ) obsessive symptomer, for eksempel person kan stadig gjenta enkel rengjøring aktiviteter, plakater (c) angst symptomer, kan oppstå uro, og selv tidligere ikke-eksisterende voldelig atferd, plakater (d) kognitiv abulla, dvs. tap av viljestyrke fordi en individ kan ikke bære en tanke lenge nok til å bestemme en målrettet løpet av handlingen
6a -. Krever Assistance dressing
6b – Krever Assistance bade ordentlig
6c – Krever Bistand med mekanikken toalett
6d – Urininkontinens inkontinens~~POS=HEADCOMP
6e – Fekal inkontinens
nivå 7
Svært alvorlig kognitiv svikt (slutten av demens eller psykisk AD). Alle verbale evner er tapt. Ofte er det ikke tale i det hele tatt – bare gryntende. Inkontinent av urin, krever assistanse toalett og fôring. Mister grunnleggende psykomotoriske ferdigheter, for eksempel evnen til å gå, sitte og hodekontroll. Hjernen ser ut til å ikke lenger være i stand til å fortelle kroppen hva de skal gjøre. Gener og kortikale nevrologiske tegn og symptomer er ofte til stede
7a -. Taleevnen er begrenset til omtrent et halvt dusin forståelige ord
7b – Forståelig vokabular begrenset til et enkelt ord
7c – Ambulerende evne tapt
7d – Evne til å sitte opp tapt
7e – Evne til å smile tapt
7f – Evne til å holde opp hodet tapt
