Den mest dødelige formen for hudkreft Denne artikkelen er fra WebMD Nyhetsarkiv
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv ditt tema av interesse i søkeboksen.
Av Scott Roberts
HealthDay Reporter
fredag 10 januar, 2014 (HealthDay News) – godkjent The US Food and Drug Administration på fredag Mekinist for bruk med et annet medikament, Tafinlar, til å behandle avansert melanom som sprer seg eller ikke kan fjernes ved operasjon
.
Føflekkreft er den mest dødelige formen for hudkreft, og står for anslagsvis 9,480 amerikanske dødsfall i fjor, sa FDA fredag i en pressemelding. Mekinist (trametinib) er nylig godkjent til bruk i kombinasjon med Tafinlar (dabrafenib). Begge stoffene ble først sanksjonert mai 2013 å bli brukt av seg til å kjempe avansert melanom, ifølge byrået.
Den kombinasjonsbehandling er nylig godkjent for personer som har visse mutasjoner i BRAF V600E og V600K gener, FDA sa. Omtrent halvparten av melanom tilfeller har de muterte gener.
Den kombinasjonsbehandling ble klinisk evaluert hos 162 mennesker. Av de som ble behandlet, 78 prosent hadde sin kreft krympe eller forsvinne til et gjennomsnitt på 10,5 måneder, ifølge byrået.
De vanligste bivirkningene er inkludert feber, frysninger, utslett, tretthet, kvalme, diaré, magesmerter og hevelse i armer og føtter. Flere alvorlige bivirkninger inkludert blødning, blodpropp, hjertesvikt, og hud og øyeproblemer.
legemiddelkombinasjonen kan føre til ufruktbarhet og fødselsskader, byrået sa, advarer menn og kvinner i fertil alder.
Begge stoffene er markedsført av GlaxoSmithKline, basert i Research Triangle Park, NC
Skin Cancer lysbilde
