Etter diagnose, øverst blant en pasients tanker vil være disse … «Er jeg kommer til å dø?», «Vil jeg være i mye smerte?». Så det er ingen kur for mesothelioma er det viktig at pasienten er oppmerksom på at med moderne behandling de kan, i måneder eller år, leve et normalt liv for det meste av tiden. Og at moderne medisiner er svært effektiv på å holde smertene under kontroll og lindre den.
Tydeligvis behandling aspektet er ekstremt viktig og pasient og nære slektninger må sørge for at de får den konsulent og leger til å forklare grundig hvordan det alt kommer til å fungere. Det er lurt å lage en liste over spørsmål å sette til medisinsk personell før eventuelle avtaler eller konsultasjoner og for å få en slektning eller nær venn til å gå sammen med pasienten.
Jeg ville anbefaler å ta en titt på internett for å få informasjon om sykdommen og skrive ut relevante biter. Jeg gjorde dette da min far ble diagnostisert med magekreft. Da jeg viste konsulenten hva jeg hadde studert, kjente jeg en mer åpen diskusjon og kanskje noen flere tekniske detaljer ble dekket som ellers ikke kunne ha vært.
Det er ingen skade i å ta notater med deg og du kan selv vurdere taping diskusjonen. Dette er potensielt svært stressende og opprørende møter som kan bety at du ikke husker alt som ble sagt. Det er lurt å vite hvor og når de behandlinger vil finne sted.
Ta med spørsmål om mulige bivirkninger og omfanget og type narkotika de skal ta. Og hvordan legemidler vil bli tatt, oppstår injeksjon, gjennom munnen, intravenøs osv
problemer når et spørsmål er spurt om hvor lenge pasienten har fått til å leve. Det er umulig for legen å forutsi fremtiden nøyaktig for hver enkelt pasient, og de ville være å sette unødvendig press på seg selv hvis de gjorde. Denne usikkerheten er ikke bra for pasienten og vage svar aldri tilfredsstille alle. Jeg ville presse legen for en kvalifisert gjetning basert på hans erfaring og resultatene han har for hånden. Dette er bare min mening. Jeg ønsker å vite om jeg har fått måneder (som kan være to eller tre) eller år (som kan være 12 måneder).
Frykten kan ofte være verre enn virkeligheten. Det er derfor det er viktig å samle så mye kunnskap om sykdom og sykdom som mulig. Diskutere denne nye kunnskapen med venner og slektninger kan bidra til å avlaste stress som behandling utvikler seg.
