Videre studier er nødvendig for å klargjøre disse systemene. Under in vitro modning av mount kombinasjonspiller, ikke FSH eller forløpere for hyaluronsyre syntese påvirket manifestasjon av connexin 43 mRNA i cumulus celler. Anvendelse av et ratgranulosa celler Punkt viser FSH-reseptoren og den connexine 43-genet, Sommersberg et al viste at behandling med FSH forbedret connexin 43 mRNA level.Those fordeler styrke teorien om at reguleringen av connexin 43 uttrykk innbefatte andre mekanismer i henhold til typen sammen med cellular type.A funksjon for prostagland i E2in cumulus ekspansjon har vist evne hos rotter, rotter og bovine.Prostaglandins er generert av cyklooksygenase veien. Bay 11-7082
COX er det hastighetsbegrensende enzym for den endring av arakidonsyre til PGH2, forløperen for forskjellige prostaglandiner. To isoformer er identifisert. COX-1 er en konstitutivt enzym, som er uttrykt i flere vev for å sikre funksjonaliteten av prostaglandiner for den såkalte rengjøring functions.COX-2 kan være et induserbart enzym som ser ut som en tidlig som reagerer gen utløses av en bred rekke faktorer . Ingranulosa celler av preovulatory follikler, ble COX-2-protein ekspresjon aktivert ved behandling hCG; rotte:; storfe :; mount:]. I cumulus celler av mus kombinasjonspiller, ble betegnelsen av COX-2 mRNA og protein i tillegg stimulert av hCG behandling. I cumulus celler fra storfe kombinasjonspiller, ble nummer COX-2 merking påvist i umodne kombinasjonspiller, mens en sterk merking ble sett i in vivo alderen kombinasjonspiller. Så langt, utseendet mønster av COX-2 i hestens kombinasjonspiller var ukjent.
Ekspresjonsnivået av COX-2-mRNA ikke varierer mellom umodne kombinasjonspiller og in vivo modnet COCs.Since utseendet av COX-2-proteiner i equine granulosa celler økte i løpet av in vivo preovulatory vekst og utseende av COX 2 transkripsjoner ikke variere, reglene for COX-2 i equinefollicle kan kreve ettertranskripsjons aktiviteter. Imidlertid kan ettertranskripsjons forbedringer bli bare en hypotese, og det gjenstår å valideres. I våre betingelser for in vitro-kultur, ble ekspresjonen graden av COX-2-mRNA ikke endres mellom premature kombinasjonspiller, så vel som in vitro modnet kombinasjonspiller. I tillegg eller FSH ingen forløpere for hyaluronsyre syntese inspirert uttrykket av COX-2 mRNA i cumulus celler.
I storfe in vitro dyrkede kombinasjonspiller, nivået av COX-2-poster og protein i cumulus celler var umulig å oppdage eller minimal på 0 l av tradisjon, det holdt upåvirket etter 24 timer i kultur i TCM199 alene eller i TCM199 supplert ved hjelp av FSH og LH, mens forbedring av EGF i beredskap medium forårsaket en kjent opptrapping i COX-2 mRNA og protein kvantitet. Derfor er den mengde av COX-2-ekspresjon i haug celler lider av problemer med in vitro-kultur. Siden kulturmedier som finnes i våre og tidligere studier var variert, sammenligninger mellom artene er ikke troverdig, likevel påvirke av ulike tilsetningsstoffer i kulturen valg på COX-2 uttrykk kan være arts specific.p27 kan være en cyclin-avhengig kinase inhibitor som regulerer cellevekst, celle motilitet og apoptose. VX-661
Det håndterer fremme av vev fra G1 til Sphase ved å hemme og bli med i cyclin E-CDK2 kompleks. Nedregulering av p27 har vært innblandet av en mengde data i ordinære menneskelige karsinomer. For eksempel, nedregulering av p27 er en av de mest vanlige ikke-arvelige molekylære variasjoner i prostata cancer. Innenfor denne infeksjonen, er lavere p27 uttrykk korrelert ved hjelp av en rekke prognostiske morfologiske trekk og ha redusert overlevelse. I kontrast, kan ektopisk uttrykk av p27 hindre cellesyklusprogresjon i en human PCa cellelinje, kontrollere astrocytom vekst i unclothed mus og stimulere bortfallet av brystkreft vev.
