En annen interessant studie kalles, 揈 Xpression av utskilt frizzled relaterte protein genet familien er nedregulert i menneskelig Mesothelioma? Av Amie Y Lee, Biao Han, Liang You, Sina Dadfarmay, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Iwao Mikami, Frank McCormick og David M Jablons – Oncogene (2004) 23, 6672 676?. Her er et utdrag: 揝 ecreted frizzled-relaterte proteiner (sFRPs) omfatter en familie på fem utskilte glykoproteiner som motvirker Wnt signalering. Avvikende aktivering og oppregulering av Wnt veien er en viktig funksjon i mange kreftformer. Således kan rollen til sFRP som en negativ regulator av Wnt signal har viktige implikasjoner i tumorgenese, og dens nedregulering har blitt korrelert med humane kreftformer. Nylig rapporterte vi Wnt signal og pjuskete (Dvl) overekspresjon i ondartet pleural mesothelioma (MM). Her rapporterer vi betydelig transkripsjonen nedregulering av den SFRP genfamilien i MM primære vev og cellelinjer, så vel som flere andre kreftcellelinjer (bryst, lunge, gliomer, og cervical) sammenlignet med normale celler. En eller flere SFRPs ble nedregulert i ca 85% (18 av 21) av primær MM vevsprøver i forhold til normal pleural vev. Åtte av de ni kreftcellelinjer vi undersøkte viste stanse av SFRP familien. Metylering-spesifikk PCR (MSP) analyse viste at SFRP1, SFRP4, og SFRP5 gen-promotorer er ofte metylert i MM primær vev (> 80%). Videre transfeksjon av SFRP genkonstruksjon inn i MM-cellelinjer som mangler ekspresjon SFRP resulterte i apoptose og veksthemming. Våre resultater tyder på at metylering stanse av SFRPs kan være en av de viktigste mekanismene for avvikende Wnt signale aktivering i MM.?br /> En annen interessant studie kalles, 揇 iagnosis og behandling av peritoneal mesothelioma:? The Washington Cancer Institute erfaring av Paul H . Sugarbaker, Yair IZ Acherman, Santiago Gonzalez-Moreno, Gloria Ortega-Perez, O.Anthony Stuart, Pierre Marchettini, Dal Yoo – Volume 29, Issue 1, Pages 51-61 (februar 2002). Her er et utdrag: 揂 bstract – Peritoneal mesothelioma er en sjelden sykdom, men øker i frekvens. Forekomsten er omtrent ett per million og om lag en femtedel til en tredjedel av alle mesotheliomas er peritoneal. På grunn av sin uvanlige natur, sykdommen har ikke blitt klart definert enten i form av sin naturhistorie, diagnose, eller ledelse. Artikkelen gir en enkelt institusjon erfaring med 51 pasienter prospektivt behandlet i løpet av det siste tiåret med stadig aggressive lokale /regionale protokoller. Peritoneal mesothelioma pasienter generelt stede med to typer symptomer og tegn; de med abdominal smerte, vanligvis lokalisert og knyttet til en dominant tumormasse med lite eller ingen ascites og de uten magesmerter, men med ascites og abdominal oppblåsthet. Patologisk, har en positiv immunfarging for calretinin betydelig økt nøyaktigheten av diagnose. Prognose som bestemt ved kliniske presentasjon, fullstendigheten av cytoreduksjon, og kjønn (hunner overleve lengre enn menn) ser ut til å bli forbedret ved bruk av intraperitoneal kjemoterapi. I løpet av det siste tiåret, har ledelsen av disse pasientene utviklet seg på samme måte som eggstokkreft behandling og nå involverer cytoreduserende kirurgi, oppvarmet intraoperativ intraperitoneal kjemoterapi (HIIC) med cisplatin og doksorubicin, og tidlig postoperativ intraperitoneal paclitaxel. Disse perioperative behandlinger er etterfulgt av adjuvant intraperitoneal paclitaxel og andre-look cytoreduksjon. Langvarig sykdomsfri overlevelse og reduserte negative symptomer med den nåværende ledelsen strategien er dokumentert av en høy komplett svarprosent som vurderes av en negativ andre-look. Dette multimodalitet behandling tilnærming med cytoreduktiv kirurgi og intraperitoneal kjemoterapi har resultert i en median overlevelse på 50 til 60 måneder. Peritoneal mesothelioma er en foreldreløs sykdom som kan behandles med forventninger til 損 otential? Kurere i et lite antall pasienter hvis diagnostisert og behandlet tidlig med definitive lokale /regionale behandlinger. En langvarig høy livskvalitet er mulig i de fleste patients.?Semin Oncol 29: 51-61Another interessant studie kalles, 揚 roteomic Analyse av Exosomes utskilt av Human mesothelioma celler fra Joost P.J.J.? Hegmans, Martin P.L. Bard, Annabrita Hemmes, Theo M. Luider, Monique J. Kleijmeer, Jan-Bas Prins, Laurence Zitvogel, Sjaak A. Burgers, Henk C. Hoogsteden og Bart N. Lambrecht – American Journal of Pathology. 2004; 164: 1807-1815. Her er et utdrag: 揈 xosomes er små membranvesikler utskilt i det ekstracellulære rommet ved eksocytose. Tumor exosomes kan være involvert i den sampling av antigener til antigenpresenterende celler eller som lokkeduer slik at tumoren å unnslippe immunstyrt ødeleggelse. Proteiner tilstede i exosomes utskilt av tumorceller er dårlig definert. Denne studien beskriver proteinsammensetningen i mesothelioma celle-stammer exosomes i mer detalj. Etter elektroforese av exosome forberedelser, ble matrise-assistert laser desorpsjon ionisering time-of-flight (MALDI-TOF) som brukes for å karakterisere protein flekker. MHC klasse I ble funnet å være til stede sammen med varmesjokkproteiner HSC70 og HSP90. I tillegg har vi funnet annexins og PV-1, proteiner som er involvert i membrantransport og funksjon. Cytoskjelettet proteiner og tilhørende proteiner ezrin, moesin, actinin-4, desmoplakin, og fascin ble også påvist. Foruten den molekylære motor kinesin-lignende protein, ble mange enzymer detektert avsløre den cytoplasmiske orientering av exosomes. Mest interessant var påvisningen av utviklings endotelial locus-1 (DEL-1), som kan fungere som en kraftig angiogen faktor og kan øke den vaskulære utvikling i nærheten av tumoren. I konklusjonen, mesothelioma celler slipper exosomes som uttrykker et avgrenset sett av proteiner involvert i antigen presentasjon, signaltransduksjon, migrering og heft. Exosomes kan spille en viktig rolle i samspillet mellom kreftceller og deres environment.?We skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
