? Mitokondrier se ut og oppføre seg som bakterier, de har hver sin sirkel kromosom (som bakterier) som koder for bakterie som ribosomalt RNA (rRNA), blant annet. Mitokondrier trenger flere «enzymer» (proteiner) for å endre fett til energi. Mitokondrier er ansvarlig for å skape mer enn 90 prosent av den energien som trengs av kroppen for å opprettholde liv og støtte vekst. Fordi de er i nesten alle menneskelige celler, denne «strømbrudd» resultater i sykdom som kan påvirke nesten alle kroppens vev.
Mitokondrie sykdom kan føre til en myriade av symptomer, inkludert muskelsvakhet, mottakelighet for infeksjoner , vekst og utviklingsmessige forsinkelser, nevrologiske problemer, og gastrointestinale plager. Tilstanden regnes som en stoffskiftesykdom, siden den påvirker kroppens evne til å produsere, lagre og overføre energi.
Mitokondrie sykdom er en energi metabolisme lidelse som finnes i omtrent én av 4000 personer i USA Sykdommen påvirker barn så vel som voksne, og ofte manifesterer med nevromuskulære symptomer som hjerneslag, muskelsmerter, ekstrem trøtthet, og organsvikt. Denne sykdommen er svikt i disse mekanismer, noe som resulterer i celleskade og til og med celledød. Når dette skjer i hele kroppen, hele systemer begynner å svikte, og helsen til den enkelte er drastisk redusert.
Mitokondrie sykdom er svært sjeldne. Symptomer på sykdommen kan begynne når som helst alder. Det er en sjelden sykdom som kan være relatert til autisme. Sykdommen er ofte dødelig, genetisk stoffskiftesykdom som ikke har noen kur.
mitokondrie sykdom er en progressiv og livstruende tilstand. Det finnes ingen kur. (Dette punktet kan ikke understrekes nok). Mitokondrie sykdom er en energikrise for en kroppen på cellenivå. Mitokondrier er essensielt, batteriene våre celler og når «kraftleverandører» mislykkes alle organer avhengig av det også mislykkes. Mitokondrie sykdom er, på hjertet, en sykdom av energi mangel. Mitokondriene, små organeller som bor inne i våre celler, er ansvarlig for å konvertere mat og oksygen til energi.
I denne type lidelse, er mitokondriene mangler noen av de mer viktige enzymer. Mitokondrielle DNA (mtDNA) mutasjoner er en viktig årsak til genetisk sykdom, men deres utbredelse i befolkningen generelt er ikke kjent. Vi har fastslått at frekvensen av ti mitokondrielle punktmutasjoner i 3168 neonatal-ledning-blodprøver fra sekvensielle levende fødsler, analysere passet mors-blodprøver for å estimere de novo mutasjonsfrekvens.
Som nevnt ovenfor, er det ingen kur for denne type lidelse. Men det betyr ikke at det ikke kan kontrolleres. Denne lidelsen er vanligvis kontrolleres ved å forbruke vitaminer. Vitaminer er foreskrevet av lege.
