« Anti-kreft genet system pioner «
Ny genteknologi som kan føre til brystkreft celler til ødelegge seg selv har blitt utviklet av forskere ved Belfasts Dronningens university.
Forskere har vist at ved å bruke en innovativ, miniscule genet transportsystemet kan de levere et gen direkte inn brystkreftceller, forårsaker dem til å dø.
transportsystem som kalles en designer Biomimetic vektor (DBV) pakket et gen inn i et nanopartikkel 400 ganger mindre enn bredden av et menneskelig hår, slik at den kan leveres direkte inn i brystcancerceller i laboratoriet.
Dr Helen McCarthy fra Queens School of Pharmacy avslørte detaljer om arbeidet, utført med hjelp av midler fra Breast Cancer Campaign, i International Journal of Farmasi.
«En stor snublestein til hjelp genterapi i det siste har vært mangelen på en effektiv levering system, «sier Dr. McCarthy. «Ved å kombinere Designer Biomimetic Vector med iNOS genet har vist seg vellykket i å drepe brystkreft celler i laboratoriet.
» På lang sikt ser jeg dette blir brukt til å behandle mennesker med metastatisk brystkreft som har spredt seg til skjelettet, ideelt administrert før strålebehandling og kjemoterapi. «Bedrifter den iNOS genet styrker brystkreft celler til å produsere giftig nitrogenoksid, enten dreper cellene direkte eller noe som gjør dem mer utsatt for å bli ødelagt av cellegift og strålebehandling. Som denne tilnærmingen forlater normale friske bryst celler upåvirket, ekspertene sa det ville overvinne mange av de giftige bivirkninger av nåværende behandlinger.
Universitet sa videre undersøkelser er nødvendig på systemet, men sa det kunne bli prøvd ut på pasienter i så .. lite som fem år
Dr McCarthys neste trinnet er å slå nanopartikler inn i en tørket pulver som kan være lett transporteres og rekonstitueres før de blir gitt til pasienter
Dr Lisa Wilde, av Breast Cancer Campaign, sa: » genterapi kan potensielt være en spennende avenue for behandling av brystkreft. Selv på et tidlig stadium, viser Dr. McCarthy laboratorium forskning at dette systemet for å levere giftige gener til kreftceller har store løftet, og vi ser frem til å se hvordan det er oversatt til pasienter «
. Kilde: The Press Association
