annen studie kalles, 揇 ose-Dependent lungetoksisitet Etter Postoperativ Intensity-modulert strålebehandling for ondartet pleural MesotheliomaPresented på den 48. årlige møtet i American Society for terapeutisk og Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, 5. november ?, 2006. – International Journal of Radiation Oncology biologi fysikk – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 1. oktober 2007 av David C. Rice, MB, B.Ch. Tilknytninger – Institutt for thorax og Cardiovascular Surgery, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Her er et utdrag: 揚 urpose: For å bestemme forekomsten av fatale lungekomplikasjoner etter extrapleural pneumonectomy og hemithoracic intensitet-modulert strålebehandling (IMRT) for ondartet pleural mesothelioma. Metoder og materialer: Vi retrospektivt anmeldt registreringer av 63 sammenhengende pasienter med ondartet pleural mesothelioma som gjennomgikk extrapleural pneumonectomy og IMRT ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Endepunktene studerte var lungerelaterte dødsfall (PRD) og ikke 朿 ancer relaterte dødsfall innen 6 måneder IMRT.Another studie kalles, 揅 arcinoembryonic antigen og melk-fett globule protein farging av ondartet mesothelioma og adenokarsinom i lung.?By Tron V, Wright JL, Churg A. Arch Pathol Lab Med. 1987 Mar; 111 (3): 291-3. Her er et utdrag: 揂 bstract – Immunohistologic markører har vært av betydelig verdi i å skille ondartet mesothelioma fra adenokarsinom. Nylig, farging for melkefett globulen (MFG) protein er blitt foreslått som et nyttig diagnostisk test for denne separasjon, men senere rapporter har vært i konflikt med noen forfattere finne entydig forskjell, mens andre viser en tilsvarende markering av begge tumortyper. For å undersøke denne teknikken ytterligere studerte vi lungekarsinomer og mesotheliomas med kommersielt tilgjengelige anti-MFG, og sammenlignet disse resultatene med de som ble oppnådd med anticarcinoembryonic antigen (CEA), en vanlig brukt immunomarker av karsinom. Vi fant ut at karsinom viste sterk cytoplasma farging for MFG og CEA; imidlertid en større prosentandel av karsinomer var mer sterkt positive for CEA enn for MFG. Mesotheliomas ikke gjorde det, for det meste, beis sterkt med enten antistoff. I tillegg karsinom fra forskjellige sykehus farget annerledes for MFG, men ikke for CEA. Vi konkluderer med at selv om sterk cytoplasma farging for MFG er en rimelig pålitelig indikator på karsinom, gir CEA flekker en bedre separasjon og er betydelig lettere å tolke i lungekreft specimens.?br /> En annen studie kalles, 揈 Xpression profilen til telomerase subenheter i menneskelig pleural mesothelioma av Karl Dhaene, jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, side 80 5, januar 2000. Her er et utdrag:?? 揂 bstract – Bruke TRAP analysen ble telomerase aktivitet tidligere påvist hos over 90% av menneskelige pleural mesotheliomas (MMS), men ikke i mesothelial cellekulturer (Mitt kundesenter), noe som tyder på at telomerase re-aktivering oppstår under flertrinns mesothelioma kreftutvikling. Den foreliggende studien bestemt ekspresjon av telomerase RNA-templat (hTERC), telomerase-assosiert protein (hTEP1), og den telomerase katalytiske underenhet (hTERT), i 16 pleural MMS og 4 mm-avledede cellelinjer, i to pleural ensomme fiber svulster og i seks MCC. Revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon analyse viste at hTERT mRNA ekspresjon paralleller aktivitetsstatus dokumenteres av TRAP-analysen, mens hTERC og hTEP1 mRNA er vanligvis uttrykt i alle maligne og ikke-maligne serøse celler og vev. Tre alternativt spleisede hTERT transkripter ble påvist i alle telomerase-positive prøvene, mens ingen variant kunne påvises i MCC. Påvisning av hTERT-proteinet med et kommersielt tilgjengelig antistoff var ikke vellykket. Disse resultatene indikerer at hTERT uttrykk er hastighetsbegrensende for human telomerase-aktivitet og som re-aktivering, i stedet for oppregulering, av hTERT uttrykk kan spille en avgjørende rolle i MM karsinogenese. Mens du venter egnede anti-hTERT antistoffer, disse resultatene gi informasjon for utforming av hTERT mRNA-spesifikk in situ sonder for å studere telomerase i arkivert premaligne serøse lesions.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
