AML Pasient
akutt myelogen leukemi
Akutt myelogen leukemi oppstår fra en vanlig forløper stamcelle og det er delt inn i seks typer-M1 til M6. Behandlingen og prognose er i utgangspunktet like. Alle aldersgrupper er berørt om det andre og tredje tiår viser en høyere forekomst. Begge kjønn er like påvirket.
Kliniske funksjoner
Sykdommen presenterer med progressiv anemi, feber og focal eller generelle infeksjoner eller blødninger. Vanlige steder for smitte er tannkjøttet, munn, hals, hud, perianale regioner, genitalia og luftveiene. I mange tilfeller kan lymfadenopati og hepatosplenomegaly være fraværende. Unormalt, kan sykdommen presentere med affeksjon av uvanlige steder.
Eksempler
Bilaterale eller unilaterale retro-orbital massene produserer exophthalmos
. Breasts- uniform eller lokalisert utvidelse skjer i en eller begge sider.
Skin nodulær eller diffuse lesjoner
bones diffuse osteoporose eller lokaliserte svulster som påvirker den lange bein.
erytroleukemia (Degugliemo syndrom)
I denne varianten, unormale erytroide forstadier sprer. Erytroleukemia utgjør 5-7% hvis alle akutte non-lymfatisk leukemi. Den presenterer som progressiv anemi, hepatosplenomegali, og tilstedeværelsen av mange erytroblaster i perifert blod. Marrow viser brutto hyperplasi av erytroblaster, hvorav mange har en overfladisk likhet med megaloblasts (derav kalles megaloblastoid).
Akutt promyeolocytic leukemi
promyelocytter er sett i relativt høyere andel i denne formen for leukemi. Selv om det kliniske bildet generelt likner på AML, spontane blødninger og ecchymoses er vanlig på grunn av disseminert intravaskulær koagulasjon og overdreven fibrinolyse.
Akutt myelomonocytic leukemi
Det viser en høy andelen monoblasts og monocytter. Hypertrofi og infeksjon i tannkjøtt er fremtredende trekk
. Benmargstransplantasjon Prosedyre
Behandling av AML
Dose
Route
Frequency
Doksorubicin (Adriamycin) 30- 50 mg /m2 intravenøs gang i 5 dager cytosinarabinosid 100- 300 mg /24 timer Oral gitt hver 8. time 6-tioguanin eller 6-merkaptopurin 100 mg /m2; 100 mg /m2 Oral daglig
Induksjon av remisjon oppnås ved følgende kombinasjon av narkotika.
Etter et kurs, er den totale leukocytter telling overvåket og kurs gjentas hver uke. I 5-6 kurs, går pasienten i remisjon. Neuroprophylaxis er indisert for akutt myelogen leukemi også, selv om forekomsten av neuroleukemia er mye mindre i forhold til akutt lymfatisk leukemi. Vedlikeholdsbehandling fortsetter med de samme legemidlene gitt for induksjon administreres med intervaller på 3-4 uker i 3 år. Siden resultatene av behandlingen er ikke så tilfredsstillende som i tilfelle, akutt lymfatisk leukemi, nyere og mer intensive regimer er under utprøving.
Kronisk myelogen leukemi
Også kjent som kronisk granulocyttleukemi, er dette den mest vanligste typen leukemi påvirker voksne i India. Den danner 30% av de totale leukemi. Det er klinisk kjennetegnet ved grov overproduksjon av granulocytter. Sykdommen er rate (mindre enn 5%) under 5 år. Maksimal forekomsten er i aldersgruppen 40-60 år, begge kjønn er like påvirket. Nøytrofile leukemi former mer enn 95% av totalen, men sjelden eosinofile og basofile kan være de berørte cellene.
Etiologi
Kronisk myelogen leukemi er en neoplastisk lidelse som følge av den maligne transformasjon av en enkelt hemopoietiske stamceller som får en proliferativ fordel i forhold til normale stamceller. Over 95% av CML viser en konstant kromosomfeil i myeloid, erytroide og megakaryocytic celler. Denne unormale kromosom kjent som Philadelphia kromosom er dannet av translokasjon av den lange arm av kromosom 22 (gruppe G) til kromosom 9 (gruppe C). Dette unormal kromosom 22 kalles Ph «kromosom. Den unormale stamcelle proliferates og hemmer normale margceller.
Remisjon hos Leukemi
Endelige Merknader
Også kjent som kronisk granulocyttleukemi, er dette den vanligste typen leukemi påvirker voksne i India. Den danner 30% av de totale leukemi. Det er klinisk kjennetegnet ved grov overproduksjon av granulocytter. Sykdommen er rate (mindre enn 5%) under 5 år. Maksimal forekomsten er i aldersgruppen 40-60 år, begge kjønn er like påvirket. Nøytrofile leukemi former mer enn 95% av totalen, men sjelden eosinofile og basofile kan være de berørte cellene.
Etiologi
Kronisk myelogen leukemi er en neoplastisk lidelse som følge av den maligne transformasjon av en enkelt hemopoietiske stamceller som får en proliferativ fordel i forhold til normale stamceller. Over 95% av CML viser en konstant kromosomfeil i myeloid, erytroide og megakaryocytic celler. Denne unormale kromosom kjent som Philadelphia kromosom er dannet av translokasjon av den lange arm av kromosom 22 (gruppe G) til kromosom 9 (gruppe C). Dette unormal kromosom 22 kalles Ph «kromosom. Den unormale stamcelle proliferates og hemmer normal marg cellene.
© 2014 Funom Theophilus Makama
Mer av denne forfatteren
0CancerClinical manifestasjoner, diagnose og behandlingsplan av kronisk myelogen leukemi (KML)
sykdommen er snikende, og det er nesten umulig å vurdere varigheten av sykdom når pasienten kommer opp til eksamen. Noen asymptomatiske tilfeller blir plukket opp av rutinemessige blodprøver.
1CancerClinical funksjoner, laboratorieundersøkelser, Prognose og behandling i kronisk lymfatisk leukemi
Dette er den vanligste typen leukemi forekommer hos voksne i Vesten, men i å utvikle land, spesielt India, dette er mye mindre vanlig. Lav forekomst i Mongoloid og kinesiske raser
0Internal MedicineMedical Betydningen av hormoner i det endokrine systemet: Deres Stoffskifte, handlinger og reseptorer
Endokrine sykdommer skyldes overdreven eller redusert sekresjon av hormoner, eller avvik i respons av vev . Progressiv økning i hormonnivået kan redusere vevsfølsomhet Kjøpe og Selge Kommentarer
Ingen kommentarer ennå.
Logg inn eller registrere deg og legge ved hjelp av en HubPages Network-konto.
0 av 8192 tegn usedPost CommentNo HTML er tillatt i kommentarer, men webadresser vil bli hyperkoblet. Kommentarer er ikke for å fremme dine artikler eller andre nettsteder.
Sende
