Opioider medisiner for smerter har blitt en av de store spørsmålet om bekymring i USA på grunn av overgrep som har kommet for å være relatert til det. Food and Drug Administration (FDA) har derfor bestemt seg for å gjøre endringer i klassemessig merking med hensyn til umiddelbar frigivelse (IR) Opioider.
De endringene som foreslås av FDA inkluderer IR Opioider blir utgitt med en eske advarsel om at snakke om risikoen knyttet til overforbruk, misbruk og avhengighet til disse opioider medisinering. Som en del av den pågående arbeidet med å reversere trenden med opioidavhengighet, akter FDA for å utdanne folk og samtidig beholde bruk av medisiner for smertelindring til fortjent.
«opioidavhengighet og overdose har nådd epidemiske nivåer over det siste tiåret, og FDA forblir urokkelige i vår forpliktelse til å gjøre vårt for å bidra til å snu den ødeleggende virkningen av feilbruk og misbruk av reseptbelagte opioider, «sier Robert Califf, MD, FDA kommisjonær.
Hva er opioider medisinen?
opioider smertestillende midler inkluderer vanligvis hydrokodon, oksykodon og morfin etc i sin resept form. Disse opioider vanligvis kommer i to kategorier, og er foreskrevet deretter. & Nbsp Pixabay
Painkiller Misbrukere snu til Heroin
De som er en del av umiddelbar løslatelse produktene tas hver 4 til 6 timer. I mellomtiden er de som er foreskrevet fra utvidet-release /langtidsvirkende gruppe tatt bare en eller to ganger om dagen.
Dessuten er det en annen gruppe av opioider som inneholder buprenorfin og metadon som brukes også i behandling av mennesker med opoid avhengighet.
som sådan, FDA har gjort det veldig klart hvordan og når administrasjonen av opioider er nødvendig, og spesielt i forhold til IR Opioider regelverket blir gjort svært strenge. Faktisk kan bruk av opioider under graviditet føre til en form for depresjon som heter neonatal opioid abstinenssyndrom (nows) som kan være svært farlig for nyfødte baby.
«Vi vet at det er vedvarende misbruk, avhengighet, overdosedødsfall og risiko for nows forbundet med IR opioide produkter, «sier Douglas Throckmorton, MD, assisterende senterleder av regulatoriske programmer, FDA center for Drug Evaluation and Research. «I dag har vi tatt et viktig neste skritt i å avklare og gjøre mer fremtredende de kjente risikoen ved IR opioide medikamenter.»
